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Curriculum Vitae di Stefania Satta
 
INFORMAZIONI PERSONALI  
 

Nominativo: Stefania Satta

Indirizzo Ufficio:

Email ufficio: stefania.satta@gmail.com- stefania.satta@unica.it

Sito web ufficio:

 
POSIZIONE RICOPERTA  

Dal 01/01/2014 a oggi

 

Dirigente Sanitario Cat. ?D? Comparto, presso 2° Clinica Pediatrica Ospedale Microcitemico ASL - Cagliari

Dipartimento di Sanità Pubblica, medicina clinica e molecolare Ospedale Microcitemico, via Jenner sn - Cagliari

Diagnosi molecolare di malattie genetiche

ESP. PROFESSIONALI  

Dal 10/04/2012 a 09/04/2013

 

Titolare di assegno di ricerca

Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare, sezione Scienze Biomediche e Biotecnologie dell?Università degli Studi di Cagliari

?Eterogeneità molecolare del gene KLF1 nelle emoglobinopatie?

 

Dal 28/06/2013 a 31/12/2013

 

Tecnico laureato (Cat. D, posizione economica D1, Area Tecnica, Tecnico Scientifica ed Elaborazione Dati - Funzionario Tecnico)

Università degli studi di Cagliari

Area Biologia per le attività di gestione dei laboratori biologici e della strumentazione in dotazione nell'ambito della ricerca di base, della ricerca finalizzata e della didattica.

 

Dal /05/2002 a /11/2010

 

Titolare di assegno di ricerca

Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie dell?Università degli Studi di Cagliari

?Localizzazione cromosomica dei geni responsabili della produzione di HbF?

 

Dal 01/08/2000 a 31/07/2001

 

Borsista (finanziamento dalla Fondazione Italiana ?Leonardo Giambrone? per la guarigione dalla talassemia)

Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie dell?Università degli Studi di Cagliari, Ospedale Regionale per le Microcitemie-Cagliari

progetto di ricerca denominato ?Localizzazione cromosomica dei geni responsabili della produzione di HbF?

 
TITOLO DI STUDIO  
Data conseguimento:   7/3/1994
Titolo di studio conseguito:   Laurea in scienze biologiche
Nome dell'Istituzione erogatrice:   Universit?? degli studi di Cagliari
 
ISTRUZIONE  
Data:   2/4/2012
Titolo di studio conseguito:   Scuola di specializzazione in Genetica Medica (AA 2010-2011)
Nome dell'Istituzione erogatrice:   Dipartimento di Sanità Pubblica, Medicina Clinica e Molecolare, Università degli Studi di Cagliari.
 
Data:   14/12/2007
Titolo di studio conseguito:   Dottorato di Ricerca (AA 2006-2007) in Terapia pediatrica e farmacologia dello sviluppo
Nome dell'Istituzione erogatrice:   Dipartimento di Scienze Biomediche e Biotecnologie - Università degli Studi di Cagliari
 
Data:   //1998
Titolo di studio conseguito:   Corso di perfezionamento post-universitario in ?Biotecnologie farmacologiche? (AA1997-98)
Nome dell'Istituzione erogatrice:   Sezione di Neuroscienze, Dipartimento di Biologia Sperimentale, Università degli Studi di Cagliari
 
Data:   //1997
Titolo di studio conseguito:   Corso di perfezionamento post-universitario in ?Neurofarmacologia? (AA1996-97)
Nome dell'Istituzione erogatrice:   Sezione di Neuroscienze, Dipartimento di Biologia Sperimentale, Università degli Studi di Cagliari
 
COMP. LINGUISTICHE  
Lingua madre:   Italiano
Altre lingue:   Inglese
   
COMPRENSIONE
PARLATO
PRODUZIONE SCRITTA
Ascolto
Lettura
Interazione
Produzione orale
 
B2
B2
B2
B2
B2
ALTRE COMPETENZE  
Competenze informatiche   Sistemi Operativi: MS-DOS, Windows. Programmi: Sigma Plot, Word, Excel, Power Point, Access, Adobe Acrobat, Adobe Photoshop, Outlook Express, Mozilla Thunderbird, Internet Expolorer. Programmi relativi alla gestione dei risultati di laboratorio: Gene Mapper, Sequencing Analysis, TaqMan Genotyper Software, Rotor-Gene Q Series Software.
Competenze comunicative   Buone capacità comunicative e relazionali sviluppate sia in ambito universitario in occasione di progetti di ricerca di gruppo e lezioni studenti, sia lavorativo in occasione di comunicazioni telefoniche e comunicazioni interne. Spirito di gruppo.
Comp. organizz. e gestionali   Senso dell?organizzazione e buona esperienza nella gestione di progetti di ricerca.
Competenze professionali   Campi di studio: Talassemie e altre emoglobinopatie, neutropenie congenite croniche, iperbilirubinemie ereditarie ed idiopatiche. Conoscenza delle principali tecniche di biologia molecolare quali : estrazione DNA, amplificazione di frammenti di DNA tramite PCR, elettroforesi su gel di agaroso, ARMS (PCR con primer allele-specifici),digestione di DNA, amplificato con PCR, con enzimi di restrizione, sequenziamento diretto, semiautomatico con metodo Sanger (ABIPRISM 3130XL), analisi di microsatelliti con sequenziatore semiautomatico ABIPRISM 3130XL, genotipizzazione mediante tecnologia TaqMan 7500, estrazione RNA da colture cellulari eritroidi, controllo di qualità dell?RNA mediante Bioanalyzer 2100 (Agilent Technologies), analisi di espressione genica mediante Q-PCR, studio di variazioni geniche mediante High Resolution Melting (Rotor Q, sintesi in vitro delle catene globiniche
Patente di guida   Cat. B
 
Ulteriori informazioni  
    Autore di 21 pubblicazioni in riviste internazionali e nazionali.